Wir stehen an eurer Seite! Danke an alle, die durch ihre Registrierung und das Teilen des Videos mithelfen 🙏

Hey wo muss ich mich melden in Nürnberg? Und kann ich das machen wenn ich Süchtig bin/war also ich bin in Substitution aber kiff halt. Aber das dürfte eigentlich kein Problem sein oder?

#Registriert

Eine Frage, ich habe mich vor Jaaaaahren schon mal registriert lassen... bin ich automatisch noch im System oder sollte ich das mal aktualisieren??? LG

Gibt es Standorte an denen man sich anmelden kann oder geht das nur über eure internet seite ?

"Diese Krankheit hat sich die falsche familie ausgesucht." Was für ein unglaublich starkes Statement! Größten Respekt, bleibt stark und kämpft weiter!

Vorallem auch das Wort "Familie". Nicht ihn oder seine Tochter, sondern die ganze Familie. Da hört man richtig den Zusammenhalt raus 🥺

Welche wäre denn die Richtige gewesen? So etwas wünsche ich Niemandem.

Unser 18 jähriger Sohn hat deinen Aufruf gestern gesehen und fordert sich heute ein Testkit an. Wir sind schon ewig registriert. Ich drücke euch von Herzen alle Daumen, daß ihr einen Spender findet.

An alle die schon etwas länger bei der DKMS registriert sind: denkt bitte daran, der DKMS eure aktuellen Kontaktdaten mitzuteilen, damit sie euch erreichen können, wenn der Tag kommt, wo ihr spenden könnt!❤

Das war das Erste, wenn ich umgezogen bin oder meine Telefonnummer geändert habe. Die DKMS wusste bereits vor der Stadtverwaltung, wo sie mich finden konnte.

Gute Erinnerung. Danke.

Du hast mich so oft mit deinen Videos zum Lachen gebracht. Dich so ernst zu sehen, macht mich traurig! Ich wünsche dir, deiner Familie, und vor allem deiner Tochter alles Gute ❤❤❤

Oh mein Gott! Das tut mir wahnsinnig leid für euch! Leider wurde ich in 25 Jahren DKMS Spenderbereitschaft nicht gebraucht, aber wegen solchen Fällen, wie bei euch, wäre ich stolz gewesen, helfen zu können. Also Leute, bitte registrieren lassen!!! Dir und Deiner Familie alles Gute.

Jeder, der Kinder hat weiß, was ihr fühlt ❤❤😢 wünsche euch unendlich viel Kraft

Glaub mir da braucht man keine Kinder haben um das zu verstehen

@@methaDon904 So war es auch nicht gemeint

🧡

Das ist zwar keine Antwort auf diesen Post, der sehr treffend ist, aber es ist eine Antwort für den Algorithmus, der das Video in die Trents schieben soll.

Kraft ist schon ganz gut, das stimmt, sie brauchen aber super dringend eine Typisierung und falls möglich eine Spende.

Meine Tochter starb 2016 an Anenzephalie und hat nur 45 Minuten gelebt. Wenn das Herz des eigenen Kindes in deinen Armen aufhört zu schlagen bist du ab da für immer ein anderer Mensch. Ich wünsche euch alles alles gute und bete dafür das ihr nicht das gleiche Schicksal erleiden müsst wie ich. Alles gute für dich Hailey❤❤❤

Mein Beileid

Danke, Jers, dass Du nicht nur die guten, aufregenden Dinge in Deinem Leben mit uns teilst. Sondern auch jetzt offen mit uns sprichst, was los ist. Du hast uns so oft zum Lachen gebracht, Dinge erklärt oder andere Künstlerinnen und Künstler ins Spotlight gerückt. Bin froh, wenn wir Dir und Euch jetzt was zurückgeben können. 😊

Alles Liebe für euch. Bin dankbar dass ich 2 supertolle gesunde Kinder habe und wünsche euch das ihr eurer Tochter helfen könnt.

#17 in den Trends und fast 2.000 Menschen haben schon gespendet... Das gibt Hoffnung. Bitte lasst euch zusätzlich bei DKMS als Knochenmark-Spender registrieren ❤.

Ich bin geschockt und muss weinen... Aber ich bin auch unfassbar dankbar! Dankbar dafür, eine gesunde Tochter bekommen zu haben, obwohl ich selbst zwar nicht tödlich, aber doch schwer und unheilbar krank bin. Dein letzter Satz in diesem Video hat mich nachhaltig beeindruckt und bewegt! Wegen meiner Krankheit, besser gesagt auf Grund der hochdosierten Opiate die ich deshalb nehmen muss und der Tatsache, dass mir für Eigenknochen-Spende bereits mehrmals Beckenknochen entnommen und verpflanzt worden ist, komme ich bei DKMS als Spenderin leider nicht in Frage. Habe bereits vor einigen Jahren schon, in Zusammenarbeit mit meinem Hausarzt, nachgefragt, doch leider kann mit meinem Blut und Knochen nichts angefangen werden. Somit kann ich das leider nicht mit euch teilen. Aber: ich kann mein Krankengeld mit euch teilen. Ich habe nicht viel, aber wenn viele ein wenig tun, kann in Summe ein großes Ganzes entstehen. Ein großes Ganzes, dass euch hoffentlich ermöglicht, ein möglichst langes und zumindest finanziell sorgengemindertes Leben mit eurer wunderschönen, hinreißenden, bezaubernden Hailey zu führen! Und ich gebe dir zu 1000% recht. So unfassbar tragisch, schrecklich und schmerzhaft es ist... Aber Hailey wurde euch geschenkt, weil das Universum gesehen hat, dass ihr beide, du und deine bewundernswerte, tolle, starke Frau, die mentale Stärke und Ausdauer besitzt, diesen Kampf für Hailey zu kämpfen! Diese Krankheit hat sich absolut die falsche Familie ausgesucht! Und wir stehen hinter euch! 1000000000000000 Küsse für Hailey und euch toller Familie aus tiefstem Herzen und voller Kraft absolut alles Liebe und Gute!!! ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤ ❤ Stay strong! For Hailey! ❤ ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

So schön geschrieben!

“Dieses Kind sollte zu uns kommen”, das ist so ein kluges, starkes und liebevolles Statement, weil es zeigt, dass die Krankheit im Grunde nicht dazu führen wird, dass Du Dein Kind mit anderen Augen siehst. Und diese Stärke und die Liebe wird Euch da durch tragen und es euch ermöglichen weiterhin glückliche Momente zu erleben…. Das ist alles was zählt. Niemand weiß, wieviel Zeit wir mit Menschen, die uns nahe stehen, noch haben…. Du wirst diese Zeit, und ich wünsche Dir, dass es viele Jahre sein mögen, für Euch nutzen…. Darin liegt hoffentlich ein Trost in dieser dunklen Zeit

Vorallem sieht er & seine Frau es nicht als Bestrafung an. Manche Eltern sind ja leider so drauf, dass sie denken sie werden bestraft & haben deswegen ein Kind mit solchen Krankheiten :( Aber er drückt es richtig stark aus, dass er froh ist, dass sie bei ihm gelandet ist, anstatt bei schlechten Eltern.

Ich bin selber Vater und bin kurz vorm heulen gerade. Für meinen Sohn würde ich gegen die ganze verdammte Welt kämpfen. Ich kann mir gar nicht vorstellen was dir bzw euch alles durch den Kopf geht. Man sieht dir an wie schwer du mit dir kämpfst. Ich wünsche dir und deiner Familie unglaublich viel Kraft und hoffe vom ganzen Herzen, dass alles gut verläuft. Wir helfen euch gerne wo wir können. Tretet der Krankheit in den Arsch. Für Hailey❤

Du hast eine große Reichweite und ich hoffe, dass das deiner Tochter hilft. Ich wünsche der Kleinen ein Wunder, das größte Glück und ein Heer aus Schutzengeln an ihrer Seite. Viel Kraft euch!

Dein Video hat mich sehr berührt. Selber bin ich Mama eines neurodiversen Kindes, was sicherlich auch nicht immer leicht ist, aber euer Schicksal ist wirklich mehr als hart. Wer allerdings so schöne und kraftvolle Worte für so ein tolles kleines Mädchen findet, der wird das packen. Eure Kleine hat die besten Eltern, ihr kämpft ihr seid für sie da und ihr liebt sie, wie sie ist, das ist schön zu hören. Ich drücke die Daumen, dass ihr geholfen werden kann, in welcher Form auch immer und sich ein Spender findet. Ihr habt es als Familie verdient und die kleine Maus hat verdient euch noch weiter mit Wutanfällen beglücken zu können, euch weiterhin Nerven zu kosten und das alles wegzulächeln als ob nichts gewesen wäre. Ich drücke euch die Daumen für alles was kommt.

Ich hab durch Blutabnahme gespendet und es ist Wahnsinn zu wissen dass Du helfen kannst, Leben rettest. ❤

Ich bin seit Jahren registriert, um anderen Menschen zu helfen. Ich bin bei euch, der Schmerz ist für euch nicht mehr greifbar… Ich hoffe es wird alles gut

Hallo.  Ich bin normalerweise jemand, der keine Kommentare verfasst. Dein Video hat mich allerdings sehr berührt und ich möchte dir zu nächst einmal Danke sagen. Danke dafür, dass du dich mit dieser doch sehr persönlichen und emotionalen Angelegenheit so offenbarst und den Mut und die Kraft aufbringst, um über dieses Thema zu sprechen.  Ich selbst habe mich bereits vor einigen Jahren bei DKMS registrieren lassen und ich hoffe es werden noch einige mehr, um deiner Kleinen zu helfen.  Ich wünsche deiner Tochter, deiner Frau und dir viel Kraft und starke Nerven für diese schwere und auch nervenzerreissende Zeit und hoffe, dass sich so schnell wie möglich ein Spender findet.  Weiterhin wünsche ich euch, euren Optimismus und die Hoffnung nicht zu verlieren.  Auch wenn wir uns nicht kennen und vielleicht auch niemals kennenlernen werden, fühl dich gedrückt.  Liebe Grüße und mein tiefempfundenes Mitgefühl. Tobi

Was für ein berührender Kommentar ❤ Da Laugen sofort nochmal Tränen ❤

Nachtrag zum gestrigen Post: Du & Dein Team, Ihr habt mächtig was aufgebaut, hilfreiche und mitunter mega-witzige Tattoo-Videos fabriziert und vor allem aber auch uns mit Tina & Co. zum lachen gebracht! 1000 Dank dafür! ❤ Du & Deine Frau, Ihr alle sollt auch wieder lachen können und ich wünsche Euch nochmals von ganzem Herzen, dass Hailey es packt! ❤ Zu sehen, wie Dein Spendenaufruf wirkt und was in kürzester Zeit schon zusammen gekommen ist - super! Und es geht immer weiter... Deshalb: Alles wird gut! Ganz bestimmt! Auch eine K-Spende wird gefunden - daran glaube ich ganz fest!!! Liebe & Kraft gehen raus an Euch!!! ❤❤❤

Ich bin typisiert und selber Mutter, ich wäre sofort bereit alles nötige zu tun Fühlt euch ganz fest umarmt! Da stehen ganz viele Leute hinter euch❤

200% Hochachtung für eure Kraft und Leistung! Auch das ihr den Organspendetag durchgezogen habt. Jeder hätte Verständnis gehabt, wenn du und deine Frau nicht dabei gewesen wärt. Aber du bist sogar raus und hast mit den Fans (mit mir) Selfies gemacht. Mehrfacher Respekt für euch! Bleibt stark ihr drei, ihr schafft das!!!

Spende ist grade rausgegangen. Ich bin schon seit Jahren als Spenderin registriert und hoffe so sehr, dass ihr jemand passenden findet. ❤ Euer Kampfgeist ist überwältigend. Es geht ganz viel Liebe und Zuversicht an euch raus. 🌻

Lieber Jers, Dein Video bewegt mich sehr und ich wünsche Euch alle Kraft der Welt, das durchzustehen! Noch mehr wünsche ich Euch, dass sich eine passende Person findet, die spenden kann und wird. Ich bin bereits bei der DKMS registriert und würde es sofort tun. Es ist toll, dass Deine Tochter Eltern und einen Vater hat, die ihr voll und ganz zur Seite stehen! Alles, alles Gute und Liebe für Euch!! Kai

Ich schaue das Video während meine 5 Wochen alte Tochter auf meinen Bauch liegt und schläft. Spende ist raus und Typisierung angefordert. Ihr seid nicht alleine. Bleibt stark und vor allem positiv.

Ich habe Gänsehaut. Starke Worte von starken Menschen. Ich hoffe es findet sich ganz schnell ein Spender für Hailey!

Als Papa von zwei Jungs hat mich dein Video gerade sehr berührt. Ich wünsche euch allen sehr viel Kraft und alles nur erdenklich Gute! Selbstverständlich bin ich seit Jahren bei der dkms registriert und hoffe irgendwann mal jemandem wie Hailey helfen zu dürfen ❤ alles Glück dieser Welt für euch! Bleibt stark!!! ❤️ Und alle die hier mitlesen: helft! Lasst euch typisieren!!! Stäbchen rein und dann auch wirklich Spender sein!

Wir sind schon seit Jahren registriert, wir werden auf jeden Fall spenden! Ihr könnt alles schaffen ❤

Ich bin seit Jahren beim DKMS, hoffentlich findet ihr jemand passenden ❤ viel Kraft für die schwere Zeit, die ihr jetzt durchstehen müsst!

Verdammt starke Worte. Ich wünsche euch viel Kraft und das ganz schnell jemand passendes gefunden wird. ❤

Mein jüngstes Kind ist 20 Monate und auch krank. Ich kann euren Schmerz nachvollziehen. Wünsche euch alle Kraft dieser Welt! Spende ist raus. ♥

Ich finde es übertrieben wenn man darüber traurig weil man krank ist! Ich bin auch von Geburt chronisch krank und nein man hat kein beschissen leben !! Man lernt wie man mit der Krankheit umgeht und man hat ein schönes Leben! Ich kann dieses Mitleid an kranken Menschen nicht ausstehen!

@@Anrious ich verstehe genau was du meinst, nur ist es auch ein großer Unterschied ob man mit der Krankheit geboren wird, denn man kennt es nicht anders, oder ob man sich ein Kind wünscht, welches gesund auf die Welt kommt. Klar, du hast vollkommen Recht damit, man lernt damit umzugehen. Mein Sohn hat ein wunderbares Leben und wir haben durch ihn so viel mehr schätzen gelernt und er bereichert unser Leben in so vielen Dingen die andere nicht nachvollziehen können, wie denn auch, und deshalb zeigen sie Mitleid. Es ist keine böse Absicht dahinter.

@@Anriousich empfinde es als Mitgefühl und nicht als Mitleid

​​@@AnriousBin auch chronisch krank und sage wir mal so: es gibt Mitgefühl, man fühlt mit jemanden mit. Es gibt Mitleid, man leidet mit jemanden mit bzw. leidet selbst weil man weiß dass ein anderer leidet. Und man kann jemanden bemitleiden. Bemitleidet werden möchte ich auf keinen Fall. Damit wird man klein und schwach gemacht. Aber Mitgefühl ist sooo unglaublich wichtig, auch gesellschaftlich gesehen! Und Mitleid? Naja, wenn eine geliebte Person leidet, dann tut mir das auch weh. Das passiert einfach. Ich würde mir wünschen, dass wir alle viel liebevoller und wertschätzender miteinander umgehen, völlig unabhängig ob "gesund" oder "krank" ❤

Alles wird gut , solange ihr die Hoffnung nicht verliert , ich bin typisiert und warte , darauf zu helfen Bleibt stark 🙏🏻🙏🏻💚

Habe selbst ein 9 Monate altes Kind und habe aus beruflichen Gründen (Apotheke) mit teils schwer kranken Kindern bzw deren Eltern zutun. Hinzu kommt das eine Kollegin/Freundin ihr 6 Monates junges Baby aufgrund nicht rechtzeitig erkannter Herzerkrankung verloren hat. Ihr tut mir schrecklich leid und ich denke, ich kann mir "vorstellen" was in euch vorgeht. Ganz viel Glück 🍀 und Liebe❤ an euch und natürlich Kraft. Ich bin schon länger bei DKMS registriert und werde euer Video fleißig teilen. Ich weiß von anderen Eltern, wie wichtig es grad bei seltenen Krankheiten es ist, sich ganz viel selbst zu informieren!!! Auch wenn ihr gute Ärzte (Hamburg ist super) habt - die wissen manchmal auch nicht jede neuste Studie ect. Bleibt selbst WELTWEIT am Ball. In Selbsthilfegruppen, Ärzte in anderen Ländern ggf anschreiben usw. Eine Kundenmama hat dadurch sooo viel erreicht für Kind. Alles erdenklich Gute euch ❤ PS: Durch Elternzeit und Kredit, ist es bei uns zwar momentan auch nicht so dicke, aber Spende ist unterwegs😘

Ich bin seit ein paar Jahren schon bei der DKMS registriert! Deine unbändige Liebe für deine Tochter sieht man dir an als du über sie geredet hast. Ich fühle mit und wünsche euch nur das Beste!

Da ich selbst Vater zweier Töchter bin, kann ich nachvollziehen was ihr durchmacht. Die jüngere musste sich über Jahre einigen Operationen unterziehen. Jedesmal die Ungewissheit wie wird es weitergehen und gleichzeitig zu hoffen dass es besser wird, ist nur mit gegenseitigem Halt und dem Halt von Familie und Freunden zu bewältigen 🥲 zudem sind hier noch ein paar tausend andere die euch nicht hängen lassen 🙂. Bin registriert / Spende geht raus. Euch viel Kraft und möge Gott seine schützende Hand über Hailey halten ❤

Ich bin seit ca etwas über ein Jahr bei der DKMS typisiert und bin stolz darüber das gemacht zu haben, ich finde es toll das ihr dies sensibilisiert und wünsche euch ganz viel kraft. Ihr seid spitze!❤

Bin schon lange als Spender registriert und hoffe, dass viele dies ebenfalls tun. Drücke Euch ganz fest die Daumen für die Therapie und dass viele, die wir hier lange und kostenfrei Nutznießer von lustigen Videos waren, etwas zurückgeben können. Das Video teilen, kommentieren oder sich eben registrieren. Für Hailey❤❤❤

Same Here. Bin schon lange in der Kartei. Hoffe ihr findet schnell einen Spender!

Same. Seit 5 Jahren oder so. Macht halt einfach alle mit. Eine min so wattestäbchen im Mund tut echt nicht weh.

Mir als Erzieherin liegt das wohl jedem Kindes am Herzen, was ich betreue. Jedes Kind sollte in solch einer liebevollen Umgebung aufwachsen dürfen, wie in Eurer! Ihr seid klasse Eltern und ihr macht das super. Ich habe noch keine Kinder, aber ich fühle so mit bei diesem Thema. Ich wünsche Euch alle Kraft die es benötigt, um das durchzustehen. Fühlt Euch gedrückt. Ich schicke Euch positive Energie, Engel und Sonnenschein.☀️❤️ Respekt, dass Du so offen bist und diesem Zug auch danke dafür.

Hey Jers, danke das du dies mit uns teilst. Es ist wirklich unfassbar stark dies mit der Öffentlichkeit zu teilen und das bewundere ich sehr. Danke das du auf diese schlimme Krankheit aufmerksam gemacht habt! Ich wünsche euch jedes erdenkliche Glück auf dieser Welt. Ich bin natürlich bereit euch zu helfen und habe mich jetzt direkt registriert. Ich hoffe das ihr ganz bald Hilfe bekommt und eure kleine Prinzessin noch viele Jahre leben kann! ❤️ Ich bin in Gedanken bei euch! P.s. Sie ist wunderschön!

Gibt niemals auf! Spende ist an euch raus ❤

Ok, ich sitze hier und weine.. . Weil ich ein gesundes Mädchen habe und ich weiß, was es bedeutet, ein furchtbar intelligentes Kind zu haben. Ich wünsche euch von ganzem Herzen viel Kraft und einen Spender! Big hug!

Und ich werde mich registrieren lassen und meine Familie auch und meine Tochter auch, wenn sie schon darf...versprochen!

Alles Gute für euch. Bin schon lange registriert und hoffe es werden viele neue Retter für viele Menschen gefunden und hoffentlich auch für eure wunderbare Tochter! ❤

Viel Kraft euch ... bin seit ich 18 bin registriert. Auch wenns für Jers vermutlich gefühlt total egal ist: Leute, kauft auch Merch, wenn ihr eh überlegt habt, abonniert, liked. Zusätzlich zum spenden, oder wenn ihr nicht spenden könnt. Lasst uns supporten, damit wenigstens keine finanziellen Sorgen dazu kommen.

So wahre worte am ende ❤ Eigentlich traurig aber das Schicksal gibt ihm reichweite. Ich hoffe sehr,dass für die süsse kleine ein Leben mit ihrer sie sehr liebenden Familie ohne Einschränkungeb möglich ist. Viel glück!!!

Ich bin gelistet und hoffe so sehr, dass für Eure Tochter ganz schnell Hilfe gefunden wird!!! Bleibt mutig und beschützt!

Hey ihr lieben. Ihr habt ALLE schon ein gewisses alter hinter euch, seid Gesund, habt viel gesehen und viel im Leben gelacht und wart Glücklich! ALSO GEBT DER KLEINEN DIE GLEICHE CHANCE, aufzuwachsen, Freunde zu finden, in die Schule zu gehen, zu lernen und vieles aus unserer Welt zu erfahren. Und vor allem Ihre Eltern glücklich zu machen!! Es kostet nicht viel Zeit und auch kein großen Mut jemanden zu helfen!! Und euch beiden, ganz viel Kraft und seid immer so stark das die kleine merkt das ihr immer voll für Sie da seid!. Für mich ne ganz klare Sache mich Typisieren zu lassen und wenn ich in Frage komme ( Gott lass es mich sein oder wen der genauso denkt wie ich ) gibt es keine einzige Sekunde der Überlegung! Ich bin dabei voll und ohne jeden Zweifel. Family 4 ever

Auch wenn es ein sachlich informatives Video ist, sind mir als Mutter die Tränen gerollt. Trotz aller Kraft die ich für euren Weg wünsche send ich mein tiefes Mitgefühl ❤

Ich hoffe wirklich, dass ihr einen passenden Spender findet. Ich selber komme leider nicht infrage, ich wurde schonmal typisiert😢 Ich wünsche euch jedenfalls ganz viel Kraft und alles Glück, was ihr kriegen könnt. Mach weiter wenn du bereit dazu bist, aber erstmal solltest du für deine Frau und für Hailey da sein, und dich vorallem darauf konzentrieren, selber damit umzugehen und nicht daran kaputtzugehen❤ Deine Community versteht das.

Ich bin den Tränen nah.... Ich habe selbst ein Kind. Bleibt stark... Wir stehen hinter euch. Und für alle anderen Hier... Teilen, teilen, teilen. Damit die Reichweite noch größer wird. Und Knochen marks Spende nicht vergessen.

Ich bin schon seit mehr als 10 Jahre registriert. Ich wünsche euch viel Kraft und Stärke in dieser Zeit und ich wünsche das eurer Tochter geholfen wird. Guten Menschen ,muss gutes zukommen.

Ich bin total berührt und mir fehlen gerade die Worte. Euch und ganz besonders eurer Tochter wünsche ich, dass Wunder wahr werden. ❤

Ich bin seit 25 Jahren typisiert! Wünsche euch alles gute!

Wir wünschen euch ganz ganz viel Kraft! 🍀 und Leute: Mund auf, Stäbchen rein, Spender sein! Macht es bitte bitte alle! Wir sind seit Jahren alle registriert!

Ich wünsche euch ganz viel Kraft und Stärke… Es tut mir sehr leid für Euch 😢

Als Vater stehen mir gerade die Tränen in den Augen, bin schon regestriert und drücke die Daumen, dass es noch viele machen und Ihr den passenden Spender findet. Alles Gut und viel Kraft.

Ich auch

Das tut mir unglaublich Leid 🖤 ich drücke euch die Daumen, dass ihr jemand passendes findet. Ich bin seit knapp 3 Jahren registriert.

Ich wünsche dir und deiner Familie, dass sich bald ein Spender findet und das alles bestens ausgeht. Bis dahin, viel Kraft und Zuversicht.

Mein Gott ich habe keine eigenen Kinder aber dich coole Socke so am Boden zu sehen bricht mir das Herz. Ich habe so eine gänsehaut. Ich hoffe viele Menschen helfen. Ich werde so ein test Set anfordern. Viel Kraft für dich und deine Familie ❤

Nur Liebe für Euch! Kleine Spende ist raus. Kämpft!❤

Du brauchst nicht versprechen, auf eine Bitte etwas zurück zu geben. Dieses Jahr war für mich das beschissenste Jahr ever. Ich finde es stark von euch um Hilfe zu bitten. Das verlangt keine Gegenleistung! ❤❤❤

Digga nimm dir so viel Zeit der Welt die ihr braucht und euch allen alles alles gute!!!

❤ Mehr ist nicht zu sagen...😢 Bin seit 5 Jahren bei der DKMS registriert. ❤

Seit Jahren bei DKMS und appellier wirklich an jedem, sich zu registrieren! Ich drücke alles was ich habe für euch und eurer kleinen Maus! Gebt die Hoffnung nicht auf auch wenn es manchmal schwer wird. 😔🍀❤

Mein Beileid ich wünsche dir eine gute Besserung und deiner ganzen Familie

Es tut mir so unfassbar leid 😔 ich sende euch all meine Kraft , diesen Weg mit eurem Kind zu gehen. Und ich drücke die Daumen, dass sie die nötige Stammzellspende bekommt. Ich bin schon lange registriert

Es ist schon lange überfällig, wir werden uns registrieren lassen. Danke für deine Offenheit, wir wünsche euch und der kleinen Maus von Herzen alles Gute! Ihr seid stärker als diese Krankheit❤️

Ich darf leider nicht selbst spenden, habe aber die finanziellen Möglichkeiten, wenigstens ein bisschen was zu geben. Wer hat, der gibt! Hailey verdient jede mögliche Behandlung und ihr als Mama, Papa, Oma usw verdient, dass ihr eure Kleine aufwachsen sehen könnt. Unendlich viel Kraft an alle, ich kann mir gar nicht vorstellen, wie das für Eltern sein muss.

Dieses Video berührt mich sehr. Ich wünsche euch als Familie viel Kraft und gebt nie die Hoffnung auf. Spende ist raus . Fühlt euch umarmt . ♥

Ich wünsche euch ganz viel Kraft 🙏 bin selbst schon lange bei dkms registriert, ich hoffe, dass ihr alle unterstützung erhaltet, die ihr braucht!❤

Bin leider nicht gesund genug, um mich typisieren zu lassen und spenden ist leider auch nicht drin, aber ich habe das Video geteilt, damit es noch mehr Leute erreicht. Wünsche dir und deiner Familie ganz viel Kraft.

Danke für das Video, ich wünsche euch sehr viel Kraft ❤❤

Ich wünsche euch aus tiefstem Herzen, dass ein Spender gefunden wird. Bin selber seit über 20 Jahren registriert. Ganz viel Liebe und Kraft für euch❤

Bin seit über 10 Jahren registriert und warte darauf helfen zu können. Ich wünsche euch viel Kraft und das ihr mit ihr das bestmögliche Leben führen könnt.

kann mich dir nur anschließen

Der pure Horror, was ihr gerade durch macht. Viel Kraft an dich und deine ganze Familie. Ich hoffe sehr, dass deine Reichweite hilft. Du bist ein toller Mensch und Vater!

Ich bin auch schon seit gut 18-20 Jahren typisiert und gehe natürlich den nächsten Schritt wenn es nötig ist. Viel Kraft für Euch!

Ich bin jetzt mehr froh darüber, dass ich mich zu Typisierung entschlossen habe. Ich wünsche euch alles Gute, viel Kraft und mehr liebe als jemand ertragen kann

Ich war wirklich sehr bewegt, ihr seid einfach unglaublich stark. Hab das video halb durch Tränen geschaut. Ich hab selbst keine Kinder aber ich möchte definitiv helfen, dass ihr fuer eure Tochter alles Möglichste tun könnt. Es ist schwer um Hilfe zu fragen. Alles Liebe fuer euch

Ich wünsche euch viel Kraft für diese schwere Zeit ❤

Ganz viel Kraft. Ich habe selbst einen kleinen Sohn und es zerreißt mir das Herz sowas zu hören. Ganz viel liebe 💗

Seit 2015 bei DKMS registriert und wäre bereit, sobald sich jemand meldet. Euch viel Kraft und alles gute, das hoffentlich bald jemand gefunden wird.

Vielen Dank für dieses wichtige Video! Das ist ein Grund weshalb ich bereits seit einigen Jahren bei der DKMS registriert bin. Ich wünsche dir und deiner Familie nur das Beste und das ihr schnellstmöglich einen geeigneten Spender*in findet!

Ich drücke die Daumen das euer Kind wieder gesund ❤und viel Kraft❤ ihr schafft das!

Ich selbst bin zwar noch kein Vater, aber mehrfacher Onkel und Patenonkel und ich wüsste nicht, wie ich auf so eine Diagnose reagieren würde... Ich wünsche euch viel viel Kraft und alles Glück der Welt, dass ihr die beste Therapie zu Teil wird, die möglich ist. Spende ist raus ❤

Bin zufällig auf das Video gestoßen. Und bei den ersten Worten hatte ich Gänsehaut. Es hat mich an eine Zeit erinnert als unsere Tochter krank wurde. 😢 Ich wünsche euch alles Glück der Welt. Das ihr die Kraft habt auch in schwierigen Momenten füreinander da zu sein. Eine Familie die euch unterstützt. Egal wie schwer der weg ist, gebt nicht auf. Eure Einstellung zu dieser Krankheit wird eurer Tochter zeigen wie sie damit umzugehen hat. Egal wie klein sie sein mag. Kinder bekommen mehr mit als man denkt. Und holt euch hilfe von aussen. Kliniken können helfen wo ihr welche Anträge stellen könnt um eure Kosten wenigstens etwas abgedeckt zu bekommen. ❤

Ich kann leider mich nicht mehr registrieren. Aber ich hab es geteilt, in der Hoffnung, dass gesunde Menschen kommen und sich registrieren lassen. Ich wünsche euch allen und vor allem der Zuckermaus ganz viel Kraft. ❤

Und die Ahnung hat sich bestätigt. 😢 es tut mir so unglaublich leid, für eure total goldige Maus. Hab selbst 3 Kinder und das ist das schlimmste, was einer Familie passieren kann. Ich bin seit einigen Jahren schon bei DKMS registriert und bete zu allen Göttern, die mir bekannt sind, dass ihr schnell einen Spender für Hailey findet ❤🙏 Ich bin mir sicher, ihr schafft das! Hailey macht einen so starken Eindruck, wie eine kleine große Kämpferin. Alles alles Gute für euch!!

Nehmt euch alle Zeit der Welt! Danke, dass du eure Geschichte mit uns teilst! Ich wünsche euch alles erdenklich Gute!

Alles Gute und unendlich viel Kraft für euch ❤ bin schon seit Jahren registriert, und drücke ganz fest die Daumen, dass ihr einen Spender findet.

Oh mann... Ich wünsche Dir und Deiner Familie ganz viel Kraft und Liebe.

Wir wünschen euch ganz viel Kraft. ❤😢 Ich hoffe es wird so schnell wie möglich jemand gefunden der euch helfen kann. Ich drücke euch ganz fest die Daumen.

❤ Liebe geht raus. Bin registriert und helfe sofort, wenn passabel Viel Kraft in dieser Zeit

Du hast mir so oft mit Toni und Tina den Tag gerettet. Danke, dass ich etas zurück geben durfte. Kämpft! Für jeden Moment, jedes Lächeln. Die Krankheit hat sich die falsche Familie und die falschen Follower ausgesucht. Ich werde deine Geschichte so oft und mit so vielen wie mir möglich ist teilen. Das Beste der der Welt für Hailey und Euch 🌈

Ganz viel Kraft für alles, was kommt. Wir begleiten euch in Gedanken und Gebet. Registriert sind wir schon lange. Alles erdenklich Gute für euch ❤

Es gibt keine Worte und kein How-To wie man mit solch Schicksalsschlägen umgehen kann. Ich wünsche euch viel Kraft und Glück bei allem was auf euch zukommt! DKMS ist eine super Organisation, die Chance zu bekommen als gesunder Mensch einem anderen durch eine Spende Lebensglück zu schenken ist einmalig und wunderschön und selten gegeben.

Ich kann gar nicht in Worte fassen wie unglaublich Leid es mir tut, dass ich selbst mich nicht bei der DKMS registrieren lassen kann, weil ich einfach selbst krank bin. Ich wünsche euch ganz viel Kraft und alles alles Gute. Hoffentlich findet sich dank deiner Reichweite ein passender Spender für Hailey.

Mein tiefstes Mitgefühl. Ich hoffe und wünsche euch das ihr das alles durchsteht. Alles Glück dieser Welt soll euch jetzt finden ❤

Das tut mir so unfassbar leid wünsche euch alles erdenklich Gute und viel Kraft 😢😢

Als ich das Video angefangen habe zu gucken, habe ich direkt das Gleiche gedacht, wie du am Ende gesagt hast. Auch wenn die Situation schlimmer nicht sein kann, das ist sicher kein Zufall, dass du in so kurzer Zeit so eine Reichweite bekommen hast. Die ist dazu da, dass du das Größtmögliche für deine Tochter bewegen kannst! Du kannst begeistern und Menschen bewegen, das hast du erst kürzlich gezeigt. Und für deine Tochter wird es tausendmal so groß!! 🧡

Für Hailey und alle anderen Kinder, die diese oder eine andere seltene Krankheit haben. Viele Menschen beten für Euch und den dazugehörigen Familien. 📜📖

Wir sind Registriert und wünschen euch viel Kraft bei diesem Kampf das ihr ihn Gewinnt ❤ Kleine süße Maus bleib stark du kannst es schaffen ❤

Mir tut es unfassbar leid ich bete und hoffe das alles gut wird.❤Das sich schnell ein geeigneter Spender findet.